スタンフォードの科学者が主導した研究努力は、わずか5時間2分でヒトゲノムを配列決定するために使用された最速のDNA配列決定技術の最初のギネス世界記録を樹立しました。
さらにこの技術で、まれな遺伝病を平均8時間で診断しました。これは、標準的な臨床ケアではほとんど前例のない偉業ですゲノムシーケンシングにより、科学者は、目の色から遺伝性疾患までのすべてに関する情報を含む、患者の完全なDNA構成を確認できます。ゲノムシーケンシングは、DNAに根ざした病気の患者を診断するために不可欠です。医師が特定の遺伝子変異を知ったら、それに応じて治療を調整できます
